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增強(qiáng)尼龍6復(fù)合材料制備新方向

發(fā)布時(shí)間:2023-11-21 點(diǎn)擊數(shù):0
     增強(qiáng)尼龍6復(fù)合材料制備新方向:
     昂貴的碳纖維作為新型復(fù)合材料已被應(yīng)用在高級(jí)汽車、航空航天等尖端產(chǎn)品領(lǐng)域,但其回收再生技術(shù)一直是個(gè)難題。對(duì)于回用的碳纖維,目前常用的方法是制成短切纖維再利用,但是在性能上沒有競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì),使用的領(lǐng)域也有局限性。我們考慮將碳纖維做成更具有優(yōu)勢(shì)的碳纖增強(qiáng)體結(jié)構(gòu)。碳纖維增強(qiáng)復(fù)合材料性能的提高依賴于界面結(jié)合強(qiáng)度的提高。控制界面結(jié)合強(qiáng)度的關(guān)鍵因素是對(duì)碳纖維進(jìn)行表面處理,增加碳纖維表面有效官能團(tuán)。所以首先將碳纖維磨碎,先對(duì)其進(jìn)行硝酸預(yù)處理,使碳纖維表面產(chǎn)生含氧官能團(tuán),然后再氨基功能化,采用溶液共混法將氨基化的碳纖維混入尼龍6(PA6)中,制得碳纖維/尼龍6復(fù)合纖維,并對(duì)復(fù)合纖維的性能進(jìn)行了研究。得出結(jié)論如下:
     當(dāng)硝酸為濃度為14mol/L,處理時(shí)間為5h,碳纖維表面的羧基質(zhì)量分?jǐn)?shù)最多,而且產(chǎn)生的刻蝕適當(dāng),并未改變碳纖維的內(nèi)部微觀結(jié)構(gòu),不會(huì)影響纖維的力學(xué)性能,適于后續(xù)的氨基化處理。
     三種方法都成功的在碳纖維表面接枝胺基基團(tuán),并且氨基化處理接枝上的胺基基團(tuán)主要以酰胺基的形式存在。
     制得的CF/PA6復(fù)合纖維的表面光滑,改性后的碳纖維與尼龍有更好的粘結(jié)性;加入了CF以后,CF/PA6復(fù)合纖維的熔點(diǎn)隨著CF質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加基本不變,結(jié)晶度增加,結(jié)晶溫度有所升高,對(duì)其晶型沒有影響,同時(shí)增加了復(fù)合纖維的熱穩(wěn)定性;復(fù)合纖維的儲(chǔ)能模量明顯增大,玻璃化轉(zhuǎn)變溫度有所提高。纖維的斷裂強(qiáng)度增加,斷裂伸長(zhǎng)率降低。
     成功的在碳纖維表面接枝胺基,并將氨基化的碳纖維添加到尼龍6中制得復(fù)合纖維,胺基功能化碳纖維的加入有效的增加了復(fù)合纖維的熱性能和力學(xué)性能。這為解決碳纖維的回收問題提供了新的研究方向。

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