PA66和PA6是最常用的聚酰胺材料，它們最高能從潮濕空氣中吸收 質量分數(shù)10%的水分，在一般濕度環(huán)境下也能吸收 質量分數(shù)2%到4%的水分，導致多種 力學性能的變化。     1.尺寸變化
     尼龍6/66吸水后體積將 發(fā)生膨脹。膨脹時，材料尺寸變化和吸水量變化并不完全同步。尼龍6纖維隨著吸水量變化膨脹先快后慢；而尼龍6薄膜則相反。經(jīng)過拉伸取向的樣品，膨脹具有各向異性。在拉伸取向的方向上膨脹較明顯。
     研究發(fā)現(xiàn)，尼龍6/66在拉伸作用下，其中的分子間氫鍵取向沿拉伸的方向靠攏，因此認為，尼龍6/66吸水膨脹在沿分子間氫鍵的方向上比較明顯。
     由此我們可以得知，尼龍吸水性大，飽和水可以達到3%以上。一定的程度上影響尺寸穩(wěn)定性和電性能，特別是薄壁件增厚影響較大；吸水亦會大大降低塑料的機械強度。在選材時，應顧及使用環(huán)境及與別的元件的配合精度的影響。
     而現(xiàn)在普遍的做法是通過 纖維增強的方法，可降低樹脂吸水率，使其能在高溫、高濕下工作。
     也有添加酚醛樹脂和聚乙烯基苯酚等含酚樹脂的方法以及 添加無機納米粒子的做法來降低尼龍吸水率。     2.力學性能和分子運動
     尼龍吸水后在力學性能上的變化很明顯。 最主要是硬度、模量和拉伸強度下降、屈服點降低、沖擊強度增加。
     尼龍6/66的分子運動研究有核磁共振、動態(tài)力學松弛和介電損耗等方法，研究尼龍6/66材料吸水前后的轉變發(fā)現(xiàn)，其玻璃化轉變溫度（Tg）對水分比較敏感，吸水之后，Tg大幅下降。例如，尼龍6水含量為0.35%w/w時Tg=94℃，10.33%w/w時Tg=-6℃；干燥尼龍66Tg=78℃，當含水量為11%w/w時Tg=40℃。同時發(fā)現(xiàn)， Tg隨吸水量增加而下降的過程具有階段性。起始下降迅速；當吸水質量分數(shù)超過一定值之后，下降緩慢。
    綜合各文獻報道，該臨界值約在2%~4%。尼龍6/66還在較低溫度下表現(xiàn)β和γ轉變，其中β轉變只在潮濕的樣品中觀察到，且其強度隨著吸水量的增加而增加。有的研究還發(fā)現(xiàn)，β轉變峰強度的增加伴隨著γ轉變峰的減少，并呈現(xiàn)類似Tg的階段性。
     以上現(xiàn)象均表明類似塑化的效果，然而當測試溫度進一步降低，超過某臨界溫度后，水分在尼龍6/66材料中的作用就相反，類似交聯(lián)硬化。這個臨界溫度的具體值在不同報道中相差較大，有人提出這與動態(tài)力學測試頻率、樣品的取向程度等條件的不同有關。
    尼龍在長期受到小于屈服點的應力作用后，會發(fā)生硬化，這種效果稱為 “應力老化”（stress aging）。在吸水后，應力老化的速率加快。     3.結晶度和晶體結構
     對尼龍6/66的晶體學研究發(fā)現(xiàn)，尼龍6/66都是半結晶性材料，成型后都含有晶區(qū)和非晶區(qū)。在晶區(qū)，分子鏈呈平面鋸齒構象，通過酰胺鍵在鏈與鏈之間形成氫鍵。在非晶區(qū)，分子鏈構象呈無規(guī)狀，大多數(shù)酰胺鍵沒有相互作用形成氫鍵，呈“自由”狀態(tài)，但不排除少數(shù)區(qū)域形成了局部的氫鍵。
     早期的研究中，尼龍結晶度常通過密度來估算。尼龍6/66的密度比水大，吸水后，這兩種材料的密度反而上升，結晶度也上升。經(jīng)過拉伸取向的尼龍6/66材料常含有部分γ-晶。研究發(fā)現(xiàn)， 吸水后尼龍材料的γ-晶比例減少，而更穩(wěn)定的α-晶比例增大。